La Anmat informó que la firma Lavimar SA ha iniciado, a solicitud de esta administración nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: solución glucosada hipertónica lavimar / glucosa anhidra 250 mg/ml, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 10 ml, Lote 22037 - Vencimiento: 03/2024, Certificado 39534.
El producto se utiliza como agente hiperglucemiante en el tratamiento de la hipoglucemia insulínica y como agente hepatoprotector.
La medida fue tomada luego de detectar en dos ampollas la presencia de partículas.
Esta administración nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar el lote mencionado.
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