Las comisiones de Salud, de Trabajo y Previsión Social, y de Presupuesto y Hacienda del Senado se reunirán este martes para tratar el proyecto de ley en revisión que declara de interés nacional la lucha contra la enfermedad de Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis. La iniciativa cuenta con la sanción de Diputados y ahora deberá ser tratada por la Cámara alta, supo AIM.

La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, de carácter crónico, que requiere de un abordaje multidisciplinario, atención continua y la coordinación entre niveles asistenciales. Los avances científicos en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los niños y las niñas con FQ antes de los 3 años de edad, han permitido conseguir mejorías en su calidad de vida.

El proyecto de ley, al que tuvo acceso AIM, fue aprobado en noviembre del año pasado en Diputados y busca “declarar de interés Nacional la lucha contra la enfermedad de Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis”, entendiéndose por tal a la detección e investigación de sus agentes causales, el diagnóstico, tratamiento, su prevención, asistencia y rehabilitación, incluyendo la de sus patologías derivadas, como así también la educación de la población respecto de la misma.

Según el Registro Nacional de Fibrosis Quística (Renafq) en el país nacen aproximadamente entre 80 y 100 niños por año con diagnóstico de FQ, de los que el 40 por ciento están bajo cobertura de salud del sector público.

En ese sentido, la iniciativa ampara a los niños, jóvenes y adultos con Fibrosis Quística en la Argentina, buscando un instrumento legal que garantice sus derechos.

Otros proyectos

Las comisiones tratarán también dos iniciativas más sobre el tema. Por un lado, una propuesta de Julio Cobos, que incorpora como prestaciones obligatorias para el diagnostico y tratamiento de la enfermedad fibroquistica (mucovisodosis), la cobertura integral en un 100 por ciento de los medicamentos, suplementos dietarios, kinesiologia y terapias de rehabilitacion.

Asimismo, se abordarán dos proyectos más, autoría de los senadores Cristina López Valverde y Carlos Caserio, mediante el cual se garantiza la cobertura integral de los tratamientos médicos de las personas diagnosticadas con fibrosis quística.

Cabe recordar que el Programa Médico Obligatorio (PMO) establece las prestaciones básicas esenciales e imprescindibles para la preservación de la vida y la atención de las enfermedades que deben garantizar los Agentes del Seguro de Salud y las Empresas de Medicina Prepaga a sus usuarios, conteniendo las prestaciones médicas a que tiene derecho todo beneficiario.

A fin de optimizar el acceso y la cobertura de los beneficiarios del Sistema Nacional del Seguro de Salud se actualizó el Programa Médico Obligatorio incorporando la cobertura al 100 por ciento de medicamentos básicos para la enfermedad FQ para toda la población que la padece.

El artículo uno de la resolución 2894/2019 del ministerio de Salud de Nación expresa: “incorpórase al apartado 7.3 del anexo I de la resolución 201/02 del entonces ministerio de Salud, los siguientes medicamentos y productos médicos destinados al tratamiento de la Fibrosis Quística: Enzimas Pancreáticas. Ácido Ursodeoxicolico. Alfa Tocoferol. Sodio Colistimetato. Tobramicina solución para inhalar. Ciprofloxacina destinado. Dornasa alfa y Adnasa recombinante humana. Vitaminas A, D y K (liposolubles). Aztreonam. Azitromicina. Solución salina hipertónica al siete por ciento”.