La endometriosis es una enfermedad ginecológica benigna, que básicamente afecta a toda mujer en edad reproductiva. Se estima que entre un 6 y 10 por ciento de la población femenina, con una edad promedio al momento del diagnóstico de 28 años puede padecer endometriosis. En ese marco, diputados nacionales buscan declarar el interés de la atención médica, la investigación y la capacitación profesional en la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de esa enfermedad, supo AIM.

A partir de un proyecto de ley al que tuvo acceso AIM, se destaca el interés nacional de la lucha contra la endometriosis, entendiéndose por tal la atención médica, la investigación y la capacitación profesional en la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de esa enfermedad, como así también la información y concientización de la población nacional respecto de aquella enfermedad.

El proyecto, autoría de diputados y diputadas nacionales de Evolución Ciudadana, establecen que la endometriosis es una enfermedad ginecológica progresiva y crónica, caracterizada por el establecimiento y crecimiento de tejido tipo endometrial fuera de la cavidad uterina.

Con la iniciativa, se buscará promover el abordaje integral de la endometriosis con perspectiva de género y con un enfoque de derechos en todo el territorio nacional.

La Autoridad de Aplicación tendrá los siguientes objetivos específicos: a) Desarrollar campañas de información y concientización destinadas a visibilizar la enfermedad y a brindar a la población recursos y herramientas que faciliten el diagnóstico temprano, control y tratamiento adecuado e integral de la endometriosis, b) Promover la capacitación de los profesionales de la salud para la detección y tratamiento integral, c) Distribuir e implementar protocolos clínicos de atención primaria de las personas con endometriosis con el fin de establecer criterios unificados que faciliten el diagnóstico y tratamiento precoz de la enfermedad en el sistema de salud, d) Promover la investigación sobre la etiopatogenia, el diagnóstico y el tratamiento de la endometriosis en el ámbito público y privado, e) Promover y desarrollar estudios multidisciplinarios sobre los efectos de la endometriosis en las condiciones de vida de las personas que padecen la enfermedad.

Cobertura

Los agentes del servicio público de salud, las obras sociales, comprendiendo por tal concepto las entidades enunciadas en el artículo uno de la ley 23.660, las enmarcadas en la ley 23.661, la Obra Social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades, como así también todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados, independientemente de la figura jurídica que posean, tendrán a su cargo, con carácter obligatorio, la cobertura total del 100 por ciento de las prácticas diagnósticas y terapéuticas que demande el tratamiento de la endometriosis, y patologías asociadas.

Dicha cobertura abarcará las terapias médicas, psicológicas, farmacológicas, quirúrgicas y todas aquellas que resulten necesarias para el control de la enfermedad, la mitigación del dolor y la calidad de vida de las pacientes afectadas.

Registro Único de Endometriosis

En el marco del proyecto, girado a las comisiones de Acción Social y Salud Pública, Legislación General y Presupuesto y Hacienda, crea el Registro Único de Endometriosis (RUE), que tendrá como funciones: a) Registrar datos referidos a casos de endometriosis b) Elaborar bases de datos para el estudio y análisis de la endometriosis. c) Brindar estadísticas a entidades públicas y privadas, bajo la autorización de la autoridad de aplicación. d) Elaborar informes a requerimiento de la autoridad de aplicación.