Para el 2 de abril, día mundial de concientización sobre el autismo, desde NeuroCea, Mirartea y Neurodiversidad San Benito, invitan a sumarse a una campaña de visibilización en la que se subirán a redes sociales rostros con una lágrima pintada de azul. La finalidad “es mostrar lo que hay atrás de una familia que está dentro del espectro autista: cansancio, angustia, tristeza, frustración, enojo, dolor, el hecho de que discriminen sin importar qué a nuestros hijos”, indicó a AIM la referente de la Asociación Civil de Autismo, Asperger y Neurodiversidad de Entre Ríos (Neurocea), Amarú Méndez.
“La campaña que decidimos realizar este año es de visibilización y concientización, ya que nos encontramos en un momento donde la gente no está como para hacer algún encuentro, tiene la cabeza en situaciones más complejas. Por eso, hemos decidido con las asociaciones Neurodiversidad San Benito y Mirartea, realizar esta campaña donde le pedimos a la gente que se sume con una foto de su rostro donde se puedan pintar una lágrima de color azul, que representa al autismo, con cara de triste o enojado”, dijo a esta Agencia, Amarú Méndez.
El fin de la foto “es mostrar lo que hay atrás de una familia que está dentro del espectro autista, que son el cansancio, la angustia, la tristeza, la frustración, el enojo, el dolor, el hecho de que discriminen sin importar qué a nuestros hijos. Es un poco mostrar la realidad que atraviesan las familias”.
Méndez remarcó: “Decidimos hacer esto porque nos encontramos en una sociedad en la que más allá de que hemos avanzado en materia de discapacidad, nos encontramos con que se están vulnerando los derechos que hemos conquistado, tanto en educación, como en salud. Nos encontramos con el recorte de prestaciones, tenemos una ley que nos ampara y que dice que se debe cumplir el 100 por ciento de las necesidades, y la realidad es totalmente diferente, te aprueban menos cantidad de horas en todas las terapias, recortan medicación, acceder al certificado único de discapacidad es mucho más complicado, en la provincia la Junta Evaluadora está poniendo muchas trabas, eso frustra a las familias”.
Con respecto a la inclusión escolar, señaló: “Está bastante complicado; lamentablemente hemos tenido un montón de situaciones donde chicos con equis diagnóstico directamente se decide llevarlos a una escuela integral, cosa que no avalamos porque sabemos que muchos no están para escuela especial”.
En las escuelas, “les solicitan a las familias que ingresen sí o sí con un acompañante, una maestra de apoyo. Eso frustra a las familias, entristece al grupo familiar”.
Reflexionó la referente: “Si no tenemos una bajada de línea que diga que esto no es así, que el derecho a la educación está y que no se cumpla, hace que en líneas generales no se esté pasando por un buen momento. No tenemos nadie que nos defienda, sabiendo que la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis) en cualquier momento se disuelve; estamos quedando lentamente desamparados, más allá de las campañas y marchas que se realizan a nivel nacional. Sentimos que no somos escuchados, que los derechos de las personas con discapacidad se vulneran todo el tiempo”.
“Esta lucha es colectiva, tenemos que estar todos unidos. Llamamos a la solidaridad de las personas que se quieran sumar a esta campaña, porque detrás de un diagnóstico hay una familia y una persona que está dentro del espectro autista. Nosotros, al ser la voz de nuestros hijos, somos los encargados de que no se vulneren los derechos”.